靶向代謝組學(xué)是在有了一定研究基礎(chǔ)之上進(jìn)行的已知背景，目的明確的跟蹤研究，研究的是特定的一種或多種代謝物，利用標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)關(guān)注物質(zhì)進(jìn)行絕對(duì)定量，可以更準(zhǔn)確反應(yīng)小分子代謝物動(dòng)態(tài)變化，減少假陽(yáng)性發(fā)生，闡明代謝物與表型、機(jī)制。
技術(shù)優(yōu)勢(shì)
數(shù)據(jù)質(zhì)量有保障：臨床級(jí)實(shí)驗(yàn)管理體系，3重QC，嚴(yán)格遵守SOP開展實(shí)驗(yàn)
靈敏度高：靈敏度可達(dá)pg級(jí)，實(shí)現(xiàn)低豐度代謝物的準(zhǔn)確鑒定。
定性定量準(zhǔn)：采用標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行決定定量，保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。
個(gè)性化售后支持：團(tuán)隊(duì)具有豐度的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，除提供豐度的代謝組學(xué)生信分析之外，提供多組學(xué)關(guān)聯(lián)分析及定制化售后服務(wù)。
產(chǎn)品覆蓋全：提供非靶，脂質(zhì)組，靶向代謝組檢測(cè)方案，滿足客戶科研需求，開展多種組學(xué)檢測(cè)，便于整體實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和整合分析
技術(shù)原理
多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(multiple reaction monitoring, MRM)技術(shù)是基于三重四極桿質(zhì)譜原理，第一重四極桿首先篩選目標(biāo)物質(zhì)的前體離子(母離子)，排除掉其他分子量物質(zhì)對(duì)應(yīng)的離子以初步排除干擾。前體離子經(jīng)碰撞室誘導(dǎo)電離后碎裂成碎片離子，子離子再通過三重四極桿過濾選擇出所需要的一個(gè)特征碎片離子，排除非目標(biāo)離子干擾，使定量更為精確，具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、準(zhǔn)確度高、重現(xiàn)性好、線性動(dòng)態(tài)范圍寬、自動(dòng)化高通量的突出優(yōu)點(diǎn)。廣泛應(yīng)用于藥物代謝研究，biomarker鑒定，毒理學(xué)研究，疾病診斷與疾病分型，環(huán)境監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域。
基于三重四級(jí)桿的MRM技術(shù)原理
技術(shù)流程
方法建立：標(biāo)準(zhǔn)品溶液制備-特征粒子-色譜、質(zhì)譜條件確定
樣本檢測(cè)：樣本溶液制備-LC-MS/MS檢測(cè)-建立標(biāo)準(zhǔn)品-定量
生信分析流程：
送樣建議
細(xì)胞>106
血漿、尿液等體液>100ul
糞便>100mg
動(dòng)物組織>50mg
植物組織>100mg
生物學(xué)重復(fù)數(shù) 一般項(xiàng)目：>6個(gè)生物重復(fù) 臨床項(xiàng)目：>20個(gè)生物重復(fù)
結(jié)果示例
技術(shù)應(yīng)用
環(huán)境毒理和藥物毒理研究
微生物與宿主之間相互作用機(jī)制
疾病、腫瘤biomarker
疾病診斷與疾病分型、致病機(jī)制研究
食品安全性評(píng)價(jià)，保健品研究，營(yíng)養(yǎng)成分
植物農(nóng)業(yè)、品質(zhì)改良
藥物代謝研究
研究方案
方向一、差異代謝譜
典型案例
案例一、采用LC-MS/MS 靶向代謝組分析乙酰氨基酚（APAP）處理前后膽汁酸差異代謝譜
2020年1月， Metabolism報(bào)道研究人員利用靶代謝組學(xué)技術(shù)研究4種劑量 APAP對(duì)大鼠模型46種膽汁酸代謝物含量的影響，結(jié)果發(fā)現(xiàn)一些未結(jié)合的膽汁酸和甘氨酸結(jié)合物含量發(fā)生變化；然而，?；撬峤Y(jié)合物含量沒有明顯變化。這種有針對(duì)性的靶向代謝組研究結(jié)論表明，高劑量 APAP 對(duì)膽汁酸譜有重要影響，暴露于高劑量或重復(fù)的 APAP 劑量有可能引發(fā)與膽汁酸代謝和排泄相關(guān)的嚴(yán)重健康問題。
46 種膽汁酸的標(biāo)準(zhǔn)混合物色譜圖
四種給藥劑量下大鼠血漿中測(cè)量的膽汁酸峰面積 * p值 < 0.05，** p值 < 0.01
四種劑量下大鼠血漿樣本中檢測(cè)到的膽汁酸PCA分析
案例二、早產(chǎn)婦女血漿循環(huán)短鏈脂肪酸譜差異
2020年5月，據(jù)Reprod Sci報(bào)導(dǎo)，采用GC-MS/MS對(duì)20名自然早產(chǎn)（<37周妊娠）和30名健康分娩婦女（≥37周妊娠）血漿中的（短鏈脂肪酸）SCFA進(jìn)行檢測(cè)。挖掘SCFA和早產(chǎn)之間的關(guān)聯(lián)，探討SCFA是否與懷孕前的BMI有線性關(guān)聯(lián)：與早產(chǎn)負(fù)相關(guān)，與BMI之間存在負(fù)相關(guān)關(guān)系（β = +0.14，p = 0.0011），其他代謝物與BMI和早產(chǎn)無(wú)相關(guān)關(guān)系。該研究是第一篇進(jìn)行早產(chǎn)母嬰循環(huán)SCFA的研究，結(jié)論表明，循環(huán)SCFA是與孕期不良結(jié)果相關(guān)，可作為早期診斷biomarker，但受限于樣本量，研究結(jié)論需要擴(kuò)大樣本量進(jìn)行佐證。
不同短鏈脂肪酸在樣本中相對(duì)含量及與早產(chǎn)相關(guān)關(guān)系
方向二、非靶+靶向驗(yàn)證
典型案例二、膽汁酸代謝在多發(fā)性硬化癥中改變，補(bǔ)充將改善神經(jīng)炎癥
2020 年 7 月 1 日，據(jù)JCI報(bào)導(dǎo)，膽汁酸是膽固醇代謝物，可以通過全身細(xì)胞上的受體發(fā)出信號(hào)，包括CNS和免疫系統(tǒng)。MS多發(fā)性硬化癥 （MS）膽汁酸代謝是否異常是未知的。首先對(duì)發(fā)現(xiàn)隊(duì)列：復(fù)發(fā)性 MS （RRMS）（n = 56） 成人患者，漸進(jìn)性 MS成人患者 （PMS） （n = 51），健康人（HCs）（n = 52）進(jìn)行非靶向代謝組學(xué)研究， 確定了 25 個(gè)與膽汁酸代謝相關(guān)的代謝物。然后對(duì)來自較大組群的驗(yàn)證隊(duì)列：RRMS（n=50），PMS（n = 125）和對(duì)照組（n = 75）的15個(gè)膽汁酸進(jìn)行了靶向膽汁酸代謝分析以精確驗(yàn)證。并采用非靶向代謝組對(duì)兒童隊(duì)列（MS，n=31，HC，n=31）驗(yàn)證MS改變膽汁酸代謝譜。驗(yàn)證了所有人群膽汁酸代謝譜發(fā)生改變之后，接下來采用免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)（免疫組化，免疫熒光）驗(yàn)證MS中是否存在膽汁酸受體，細(xì)胞表面膽汁酸受體GPBAR1在PMS大腦的脫葉病變中被發(fā)現(xiàn)。接下來研究膽汁酸TUDCA對(duì)體外星細(xì)胞和炎癥細(xì)胞細(xì)胞群的影響，并發(fā)現(xiàn)TUDCA 補(bǔ)充通過影響GPBAR1 改善 EAE（實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎），這些發(fā)現(xiàn)確定調(diào)節(jié)性膽汁酸代謝是MS的潛在治療靶點(diǎn)和治療目標(biāo)。
發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證組的人口特征
3組膽汁酸代謝物濃度的熱圖
FXR免疫組化（FXR是一種核膽汁酸受體，在PMS大腦的脫葉病變中被發(fā)現(xiàn)）及細(xì)胞表面膽汁酸受體GPBAR1在PMS大腦的免疫熒光
TUDCA對(duì)引起星細(xì)胞的極化和細(xì)胞死亡
TUDCA 補(bǔ)充通過對(duì) GPBAR1 的影響改善炎癥表型
參考文獻(xiàn)
[1] Prinville V, Ohlund L, Sleno L. Targeted Analysis of 46 Bile Acids to Study the Effect of Acetaminophen in Rat by LC-MS/MS. Metabolites. 2020 Jan 7;10(1):26. doi: 10.3390/metabo10010026. PMID: 31936043; PMCID: PMC7022647.
[2] Nickodem CA, Menon R, McDonald T, Taylor BD. Circulating Short-Chain Fatty Acids in Preterm Birth: A Pilot Case-Control Study. Reprod Sci. 2020 May;27(5):1181-1186. doi: 10.1007/s43032-019-00126-0. Epub 2020 Jan 1. PMID: 32046422.
[3] Bhargava P, Smith MD, Mische L, Harrington E, Fitzgerald KC, Martin K, Kim S, Reyes AA, Gonzalez-Cardona J, Volsko C, Tripathi A, Singh S, Varanasi K, Lord HN, Meyers K, Taylor M, Gharagozloo M, Sotirchos ES, Nourbakhsh B, Dutta R, Mowry EM, Waubant E, Calabresi PA. Bile acid metabolism is altered in multiple sclerosis and supplementation ameliorates neuroinflammation. J Clin Invest. 2020 Jul 1;130(7):3467-3482. doi: 10.1172/JCI129401. PMID: 32182223; PMCID: PMC7324171.
