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婦產(chǎn)科檢查
首頁 > 服務領域 > 醫(yī)學檢驗 > 婦產(chǎn)科檢查 > 唐氏綜合征產(chǎn)前篩查
項目名稱 檢驗方法 樣品要求 臨床應用 報告時間
類型及標本量 保存 容器
唐氏綜合征產(chǎn)前篩查
無創(chuàng)染色體非整倍體疾病       產(chǎn)前檢測 高通量測序 靜脈全血10ml 6-35 專用CF 無創(chuàng)染色體非整倍體疾病產(chǎn)前檢測是利用高通量測序?qū)δ阁w外周血血漿中游離的DNA片段(來自母體和胎兒的DNA片段)進行進行生物信息分析,不但可以準確檢測出唐氏綜合征(T21),還可以檢測愛德華氏綜合征(T18)、帕桃氏綜合征(T13)及X、Y性染色體非整倍體異常疾病,準確率達99%以上。 12個工作日
唐氏綜合征孕早期二聯(lián)分析 (9-13+6天)篩查     (PAPP-A、β-HCG、            風險分析) 時間分辨法 血清 0.8ml
及時分離血清
2-8 干燥管 運用風險評估軟件結(jié)合出生日期、孕周、體重、胎兒數(shù)、吸煙史、糖尿病治療情況等資料評估出胎兒患病的風險度,篩查21-三體綜合征;PAPP-A主要用于原發(fā)性Down's綜合癥的早期診斷,與游離β-HCG,胎兒超聲檢查一起用于產(chǎn)前篩查 2~3個工作日
唐氏綜合征孕中期三聯(lián)分析(14-20+6天)篩查(AFPβ-HCG、FE3、         風險分析) 時間分辨法 血清 0.8ml
及時分離血清
2-8 干燥管 運用風險評估軟件結(jié)合出生日期、孕周、體重、胎兒數(shù)、吸煙史、糖尿病治療情況評估出胎兒患病的風險度,篩查21-三體綜合征、18-三體
綜合征、開放性神經(jīng)管缺陷等
2個工作日接受網(wǎng)絡查詢,3個工作日出具紙質(zhì)報告