項目名稱 | 檢驗方法 | 樣品要求 | 臨床應用 | 報告時間 | ||
類型及標本量 | 保存 | 容器 | ||||
唐氏綜合征產(chǎn)前篩查 | ||||||
無創(chuàng)染色體非整倍體疾病 產(chǎn)前檢測 | 高通量測序 | 靜脈全血10ml | 6-35℃ | 專用CF管 | 無創(chuàng)染色體非整倍體疾病產(chǎn)前檢測是利用高通量測序?qū)δ阁w外周血血漿中游離的DNA片段(來自母體和胎兒的DNA片段)進行進行生物信息分析,不但可以準確檢測出唐氏綜合征(T21),還可以檢測愛德華氏綜合征(T18)、帕桃氏綜合征(T13)及X、Y性染色體非整倍體異常疾病,準確率達99%以上。 | 12個工作日 |
唐氏綜合征孕早期二聯(lián)分析 (9周-13周+6天)篩查 (PAPP-A、β-HCG、 風險分析) | 時間分辨法 |
血清 0.8ml 及時分離血清 |
2-8℃ | 干燥管 | 運用風險評估軟件結(jié)合出生日期、孕周、體重、胎兒數(shù)、吸煙史、糖尿病治療情況等資料評估出胎兒患病的風險度,篩查21-三體綜合征;PAPP-A主要用于原發(fā)性Down's綜合癥的早期診斷,與游離β-HCG,胎兒超聲檢查一起用于產(chǎn)前篩查 | 2~3個工作日 |
唐氏綜合征孕中期三聯(lián)分析(14周-20周+6天)篩查(AFP、β-HCG、FE3、 風險分析) | 時間分辨法 |
血清 0.8ml 及時分離血清 |
2-8℃ | 干燥管 |
運用風險評估軟件結(jié)合出生日期、孕周、體重、胎兒數(shù)、吸煙史、糖尿病治療情況評估出胎兒患病的風險度,篩查21-三體綜合征、18-三體 綜合征、開放性神經(jīng)管缺陷等 |
2個工作日接受網(wǎng)絡查詢,3個工作日出具紙質(zhì)報告 |